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08 | 我們的鬥士
盧勁馳

關於盧勁馳
從事文學創作、現年42歲的盧勁馳,自12歲起便患上了不知名的疾病。30年來,他一直受盡這未知疾病的煎熬。由視力逐漸退化、對光線敏感、到自體免疫性疾病,他都一一經歷過;他會因他人高聲說話而感到痛楚,亦不能使用點字,因為點字會使他的手指頭作痛,十分難受。即使經歷了各種痛苦的症狀,這幾十年以來醫生仍未能作出診斷、給予治療,這使他漸漸對醫療系統失去信心。
數之不盡的沮喪經歷
這些年來,盧勁馳看過無數的醫生;儘管如此,每次的結果均同出一轍:進行了多項檢查,仍未找到診斷,醫生便會把他轉介至精神科。最終,不是他感到絕望而放棄,就是醫生認為無藥可醫,放棄治療他。因為主流藥物未能舒緩他的症狀,盧勁馳轉往嘗試其他療法,如趺打和正骨脊醫。
關於盧勁馳未能診斷的罕見病
成因
未明,懷疑是與骨骼及肌腱神經有關的疾病
發生率
大約於每13人中便有1人患有罕見、未能診斷的情況
症狀
對光及聲音敏感、過份敏感的免疫系統、關節發炎,尤其於早上四肢疼痛
治療方法
未有治療方法,盧勁馳有嘗試其他療法,如趺打和正骨脊醫



社會的偏見
盧勁馳未知的罕見病,使他未能如其他殘疾人士般,獲得政府以及身邊人的支援。例如,有時候他的家人及朋友會認為他的症狀只是他自己的想像,會對他所述抱有懷疑。即使如此,盧勁馳仍盡力地對自己保持誠實、堅守著自己的本心,希望有朝一日他能找到疾病的源頭。
「有些醫生承認,現有的醫學知識,實在未能解釋我的症狀;儘管如此,於政府的醫療系統中,如此解釋是不被認可的。」

「我在醫療系統中求醫的種種經歷,不僅耗費時間、使我感到被羞辱,更令我倍感自己被社會邊緣化。」
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