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15 | 我們的醫生
鍾侃言副教授
副教授的感恩
現為香港大學副教授的鍾侃言醫生，對罕見病的熱誠，始於他完成醫科課程後。這份熱誠驅使他攻讀遺傳學，使他成為在港工作的首批遺傳科及基因組學專科醫生，開始接觸到香港的罕病群組。接觸罕病多年，使鍾醫生最感動的，莫過於罕病群組對他們的支持及感恩。
醫生的自豪
鍾醫生生涯中最自豪的一刻，必需數到他的團隊發現新罕見病 MN1 C-terminal Truncation Syndrome。這不但是第一次有亞洲基因研究團隊發現新罕見病，更意味著他終於可診斷他長達十年的病人，使他特別觸動。
關於鍾醫生
職業
香港大學兒科副教授
研究興趣
遺傳學與基因組學
參與罕見病
首批遺傳科及基因組學專科醫生
「用了十年，終於找到病人的罕見病，不再欠病人一個答案，是我作為醫生最開心滿足的事。」
從醫院到政策
鍾醫生喜見基因研究和遺傳科的堀起和發展。他不但積極参與罕病研究和診斷，亦鑽研衛生經濟學。他最終目標，是從治療實用性到醫學經濟學等多角度，向政府及社會證明，罕見病為病人和醫療系統所帶來的負擔，從而游說政府，需更公平地量度罕病病人的需要，給予他們適切的資源和關注。縱使全心投入罕病研究工作，他仍把許多研究成就，歸功於罕病群組的支持。他亦十分感謝香港罕見病聯盟，為諸多罕見病病人提供支援網絡、收集數據方便詳盡分析，以及給予罕病病人和醫生，更多的資訊，及更方便的溝通渠道。
一絲盼望
隨著罕病病人與醫生走得愈來愈近，手牽手對抗罕見病，鍾醫生相信罕見病的發展於未來有著極大的潛力。不論將來的醫學生及醫生選擇哪一個專科，鍾醫生均希望，不論是面對普通病人或罕病病人，他們能毋忘初心，維持著當初的熱誠服務大眾。
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